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各行业无尘洁净室执行规范-立净详情 13817331235
电子、食品、化妆品、生物制药、医疗器械、注塑工业等各行业净化车间依照不同的设计规范设计、施工、安装、调试。
各客户可根据自己所属行业了解设计规范要求。便知净化车间必须符合哪些要求才能通过第三方检测认证，顺利申请生产许可证。以下是各行洁净厂房设计规范\验收规范要求：
设计参照规范 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2001
《电子工业洁净厂房设计规范 》GB50472-2008
《医药工业洁净厂房设计规范》 GB 50457-2008
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行业 |
验收执行 |
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生物制药GMP厂房 |
《药品生产质量管理规范》 2010版 |
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医疗器械洁净厂房 |
《无菌医疗器具生产管理规范》 YY0033-2000 |
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消毒产品洁净厂房 |
《消毒产品生产企业技术规范》 2009年版 |
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食品工业洁净厂房 |
《保健食品良好生产规范》 GB 17405-1998 |
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化妆品工业洁净厂房 |
《化妆品生产企业卫生规范》 2007年版 |
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电子半导体工业洁净厂房 |
《洁净室施工及验收规范》 GBJ71-90 |
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注塑与涂装工业洁净厂房 |
《洁净室施工及验收规范》 GBJ71-90 |
净化工程通过以上设计、验收执行规范要求，相信您对各行业规范有一定了解。若想进一步了解无尘车间详情，欢迎咨询上海立净，电话：13817331235，或是登陆官网：www.link-ac.com
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